МОНИТОРИНГ И КОНТРОЛЬ ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫХ ЗООНОЗНЫХ ГЕЛЬМИНТОЗОВ В КАЗАХСТАНЕ

Краткое описание. Анализ эпизоотической ситуации по гельминтозам животных показал, что крупный рогатый скот поражен на 8,26%; наиболее высокая ЭИ отмечена в ЗКО: 17,95%; затем в Актюбинской области: 10,96%. Овцы поражены гельминтозами на 7,36%; наиболее высокая ЭИ=82,76% отмечена в Актюбинской области.Во всех исследованных регионах установлено преимущественное поражение животных ларвальным эхинококкозом: ЭИ у крупного рогатого скота составила 17,9±4,3%; овец 22,74±3,68%. При ретроспективном анализе по описторхозу плотоядных и человека установлено, что наибольший пик заболеваемости населения описторхозом зарегистрирован в 2015 г., с показателем 23,7/100 тыс. населения. Анализ эпидемиологической ситуации по зоонозным гельминтозам в республикепоказал заболеваемость населения до 5,36%, в т.ч. среди детей до 14 летдо 8,15%. У детей показатель составил 4,59/100 тыс. населения. Наиболее неблагополучна по гельминтозам Мангистауская область: общий показатель составляет 3,08/100 тыс. населения; среди детей до 14 лет: 7,34/100 тыс. населения. Практически во всех областях очень высокая заболеваемость гельминтозами у детей до 14 лет. Самый высокий показатель заболеваемости детей отмечен в Атырауской области: 94,4%, затем в Алматинской: 91,4%, в Актюбинской (90,5%) и Мангистауской (90,2%). Высокая заболеваемость гельминтозами у детей отмечена в таком крупном мегаполисе как г.Алматы, она составила: 88,0%. Среди студенчества самые высокие показатели отмечены в ВКО: 4,9%; Акмолинской области: 2,3%, затем в городах Алматы и Астана: 2,1% и 3,1%, соответственно.Созданы ГИС-карты по распространению зоонозных гельминтозов среди животных и населения по ЗКО, ЮКО. ВКО, Акмолинской, Актюбинской, Атырауской, Жамбылской, Кызылординской, Костанайской и Мангыстауской областям и разработаны научно-обоснованные схемы по снижению заболеваемости при эхинококкозе и описторхозе.

Область применения, конкурентоспособность, наличие патентов. Потенциальными потребителями являются МСХ РК, ветеринарные лаборатории и органы санитарно-ветеринарного контроля, санитарно-эпидемиологического контроля, хозяйства, вузы и колледжи общебиологического, медицинского и ветеринарного направлений.

По результатам исследований получено патенты РК:  «Способ получения антигельминтного ветеринарного препарата», заявка №19864//Положит. решение формальной экспертизы, исх. № 2378 от 24.01.2017 г.; «Способ получения противогельминтного ветеринарного препарата», заявка №19865//Положит. решение формальной экспертизы, исх. № 2380 от 24.01.2017 г.; «Способ диагностики эхинококкоза человека», заявка №19866//Положит. решение формальной экспертизы, исх. № 2381 от 24.01.2017 г. Изданы 3 монографии; Атлас ГИС карт; 1 учебное пособие; 1 учебник.

            Степень готовности для практической реализации: 100%.

            Объемы внедрения. Объем возможного внедрения подготовленных материалов для заинтересованных организаций, вузов и колледжей до 100 экз. в год.

     Технико-экономические параметры.100%-ое обеспечение наглядным материалом, учебной литературой, научно-обоснованными схемами контроля зоонозных гельминтозов. Работа выполнена 2015-2017 годы в рамках грантового финансирования МОН РК

            Условия и способы передачи проекта, формы сотрудничества. На договорной основе.

Авторы проекта, адрес, телефон, электронная почта. Доктор биологических наук, профессор Шабдарбаева Г.С. Адрес: 050010. Республика Казахстан, г.Алматы, пр. Абая, 8.

Тел. 8(727)2616260; E-mail: Shgs52@mail.ru

МОНИТОРИНГ ПЛЕМЕННЫХ ЖИВОТНЫХ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН НА НОСИТЕЛЬСТВО ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДЕФЕКТОВ  С ПОМОЩЬЮ  МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ

Краткое описание: По результатам исследования распространенность вредных летальных рецессивных мутаций гена CD18 и SlС35A3 у племенных быков-производителей зарубежной селекции (N=65) составила 0,76% и 1,53%, соответственно, животные отечественной селекции (породы Алатауская, Казахская белоголовая, Аулиекульская) оказались свободными от скрытых генетических мутаций. Для детекции точечной мутации BLAD, CVM и DUMPS разработан  экспресс метод Real-Time PCRSNPsдиагностики.

Область применения, конкурентоспособность, наличие патентов: в области животноводства МСХ РК.

Степень готовности для практической реализации. 100%

Регион и объем внедрения. В нашей стране проблема скрининга племенной продукции, в частности замороженной спермы быков-производителей отечественной и зарубежной селекции, племенных быков остается актуальным вопросом. Потенциальными потребителями услуги по генотипированию племенных животных и генетической паспортизации племенного материала являются крупые племенные хозяйства Акмолинской, Северо-Казахстанской, Костанайской и Алматинской областей, АО «Асыл тулик», ТОО «Асыл», ТОО «Таусур Сервис».

 

Технико-экономические показатели инновационной разработки.

Название генетических дефектов

Цена на 1 пробу

BLAD (Дефицит адгезии лейкоцитов)

5000 тг

Brachyspina (Брахиспина) 

7000 тг

CVM (Комплексное  уродство позвоночника)

12 000 тг,

DUMPS (Дефицит уридин-монофосфат синтетазы)

5000 тг

BC(Цитруленемия)

5000 тг

FXID (Дефицит  XI фактора свертывания крови) –

7000 тг

LTF(Селекция коров, устойчивых к маститам)

7000 тг

Работа выполнена 2015-2017 годы в рамках грантового финансирования МОН РК

        Условия и способ передачи разработки, формы сотрудничества: на договорной основе

Авторы разработки, адрес организации, телефон, e-mail авторов

Руководитель разработки: Усенбеков Есенгали Серикович - к.б.н., доцент сот.тел 8-7059160272, e-mail: usen03@mail.ru, ответственные исполнители: Койбагаров Канат Уканович – к.в.н., доцент, 8-7772744152, kanat_ukan@mail.ru, Жансеркенова Орик Оразимановна – к.в.н., доцент, 8-77052075747, 2016orik10@gmail.comКасымбекова Шинар Николаевна – к.в.н., 8-7711009291, kasymbekova.schinara@yandex.ru, Соломадин Максим Валерьевич – инженер-биолог ТОО «Zalma LTD, 8-7012206065, maxim.solomadin@zalma.org,  Консультант – Терлецкий Валерий Павлович – д.б.н., профессор лаборатории молекулярной цитогенетики ВНИИГРЖ, Санкт-Петербург-Пушкин, 8-9215587957, valeriter@mail.ru.

«НАУЧНЫЕ ОСНОВЫ ПОВЫШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ И ИМПОРТНЫХ ПОРОД МЯСНОГО СКОТА В УСЛОВИЯХ ПЕСЧАНЫХ ПУСТЫНЬ ЮЖНОГО ПРИБАЛХАШЬЯ»

Краткое описание. Исследованы стада вышеуказанных хозйствпо основным селекционируемым признакам; изучены особенности кормления и технологии содержания животных; изучены особенности стуктуры и воспроизводительных качеств стадаживотных; определена молочность коров и изучены особенности выращивание молодняка; изучены результаты оценки быков-производителей по качеству потомства и испытания бычков по собственной продуктивности; изучены продуктивные особенности помесей І поколения, полученные от скрещивания коров казахской белоголовой породы с герефордскими быками; определена экономическая эффективность выращивания молодняка, полученных от высокопродуктивных быков-производителей хозяйства.

        Область применения, конкурентоспособность, наличие патентов. Область применения – мясное скотоводство. Высокая конкурентоспособность данного проекта не вызывает сомнении, так как исследования научных основ повышения продуктивности казахской белоголовой и герефордской пород мясного скота отечественного и импортного происхождения в условиях песчаных пустынь Южного Прибалхашья проводились впервые и только коллективом исполнителей данного проекта. По результатам исследовании по данному проекту патентов пока не получено (подана заявка).

          Степень готовности для практической реализации: 100%.

         Объемы внедрения: - объемы возможного внедрения может быть все хозяйства, занимающиеся разведением казахской белоголовой  и герефордской пород мясного скота как в Казахстане, так и в других республиках. По результатам научных исследований в 2016-2017 годыопубликовано 7 научных трудов, подготовлены рекомендации для раннего прогнозирования продуктивных качеств стада крупного рогатого скота. В 2017 году КХ «Багратион-2»Уланского района Восточно-Казахстанской областиреализовалоплеменныхживотных разводимых пород в хозяйства 5 областей Казахстана общей численностью свыше 505 голов.

 Технико-экономические параметры: Экономический анализ полученных результатов припромышленном скрещивании коров казахской белоголовой породы с быками герефордской породы и интенсивное выращивание молодняка с использованием нагула и заключительного стойлового откорма позволяет повысить производство мяса на 7,3-12,1%, снизить расход корма на 3,2-4,6%, повысить уровень рентабельности производства говядины на 7,5-9,1%.

В целом рациональное использование казахского белоголового скота при чистопородном разведении и промышленном скрещивании с великорослыми породами позволяет существенно повысить экономические показатели мясного скотоводства. Работа выполнена 2015-2017 годы в рамках грантового финансирования МОН РК

            Условия и способ передачи проекта, формы сотрудничества: на договорной основе.

          Авторы проекта, адрес, телефон, электронная почта:

Нургазы К.Ш., Бегембеков К.Н., Самбетбаев А.А. Некоммерческое акционерное общество  «Казахский национальный аграрный университет», 050010, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Абая 8., Куат Нургазы <nurgazy_k@bk.ru>

«ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ КАМПИЛОБАКТЕРИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ»

Краткое описание: В настоящее время в РК для диагностики кампилобактериоза крупного рогатого скота применяют тест-систему «Кам-Бак» для индикации Campylobacter jejuni методом полимеразной цепной реакции, производство России. Тогда как, основным возбудителем кампилобактериоза крупного рогатого скота является подвид Campylobacter fetussubspeciesvenerealis, овец - Campylobacter fetussubspeciesfetus.

В связи с этим многие фермерские хозяйства Казахстана проявляют большой интерес к производству отечественной тест-системы для своевременной диагностики  кампилобактериоза крупного рогатого скота, что позволит увеличить выход телят и сохранить здоровое поголовье.

Область применения, конкурентоспособность, наличие патентов: животноводство, ветеринария. Подана заявка на патент «Способ выделения ДНК из клинических образцов для ПЦР-диагностики кампилобактериоза крупного рогатого скота».

Степень готовности для практической реализации: 100%

Технико-экономические параметры: Стоимость Российской тест-системы составляет 80 тыс. тенге, производство отечественной составит  – 40 тыс.тенге. Работа выполнена 2015-2017 годы в рамках грантового финансирования МОН РК

 

Условия и способ передачи разработки, формы сотрудничества: на договорной основе

Авторы проекта, адрес, телефон, факс, электронная почта: Жансеркенова О.О., Касымбекова Ш.Н.

НАО «Казахский национальный аграрный университет», г. Алматы, пр. Абая 8. тел/факс (8-727) 262-11-08; Е-mail: info@kaznau.kz

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭМЕРДЖЕНТНЫХ ПАТОГЕНОВ В ПРОДУКТАХ

Краткое описание: Для широкого внедрения высокочувствительных и эффективных методов микробиологического и молекулярно-генетического анализа ПЦР предложена оптимальная схема выделения ДНК  из культур микроорганизмов, с  целью выявления и идентификации эмерджентных патогенов, выделенных у сельскохозяйственных животных и птиц, в продуктах животного происхождения и в обьектах окружающей среды: выделение геномной ДНК из клеток штамма  Salmonella enteritidis;  выделение хромосомной ДНК из клеток штамма Escherichia coli;  получение образцов ДНК для ПЦР-амплификации из клеток Staphilococcus aureus;  получение интактной геномной ДНК клеток Listeria monocytogenes;  выделение геномной ДНК из клеток штамма Salmonella typhimurium.

Область применения, конкурентоспособность наличие патентов

Основные пользователи разработанного диагностического метода - лаборатории медицины, ветеринарии и пищевой промышленности Казахстана, занимающихся вопросами оценки качества и безопасности пищевых продуктов.   

Получены патенты:                           

Способ выделения ДНК из бактериальных клеток возбудителей энтероинфекций. Инновационный патент № 30664 от 18.12015г. Способ выделения хромосомной ДНК из клеток лептоспир. №2016/0566.1 от 29.06.2016

Способ выделения ДНК из клеток стафилококков, контаминирующие продукты животноводства. №2016/0568.1 от 29.06.2016 г.

 

Способ профилактики сальмонеллеза животных. № 2016/0293.1 от 25.03.2016 г.

 

Степень готовности для практической реализации: 100%.

Технико-экономические параметры: Разработка системы ветеринарно-санитарного и санитарно-эпидемиологического контроля продовольственного сырья и готовой продукции, на основе применения высокочувствительных и эффективных методов микробиологического и молекулярно-генетического анализа позволить значительно улучшит текущую ситуацию по зооантропонозной инфекции, что весьма важно для получения безопасных и качественных продуктов и сырья животного происхождения и предохранения от заболевания человека. Работа выполнена 2015-2017 годы в рамках грантового финансирования МОН РК

Условия и способ передачи разработки, формы сотрудничества: на договорной основе

Авторы проекта, адрес, телефон, факс, электронная почта: Бияшев Биржан Кадырович, Бияшев Кадыр Бияшевич. Тел.: 87022882236. Элект.почта: biyashev@mail.ru

 

ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ПОЛИ­ВАЛЕНТНОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА И ЭШЕРИХИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА,  ОВЕЦ,  СВИНЕЙ

Краткое описание: Разработаны технология изготовления живых вакцин против сальмонеллеза и эшерихиоза крупного рогатого скота,  лошадей,  овец,  свиней,  птиц из штаммов S. dublin 31,  S.abortusоvis 37,  S.choleraesuis 51,  S.abortusegui 17,  S. typhimurium 42,  S.gallinarum 65,  Escherichia coli 143,  Escherichia coli 152,  Escherichia coli 183.

Разработана технология изготовления инактивированной поли­валентной вакцины против сальмонеллеза и эшерихиоза крупного рогатого скота,  овец,  свиней из производственных штаммов использовали штаммы S. typhimurium 66,  S.dublin 76,  S.abortusоvis 71,  S.choleraesuis 82,  - S.abortusegui17, S.gallinarum 65, S.enteritidis 72,  E.coli 156,  E.coli 164,  E.coli 195 и E.coli 162.

Область применения, конкурентоспособность наличие патентов ветеринария и биотехнология. 

Получены патенты:

  1. Способ выделения ДНК из  бактериальных клеток возбудителей энтероинфекций. №30664 от 27.10.2017 г.
  2. Штамм бактерий Salmonella dublin 31, используемый для изготовления живой вакцины против сальмонелллеза крупного рогатого скота» 2015/1249.1 от 23.10.2015 г.
  3.  «Штамм бактерий Salmonella abortus equi 17, используемый для изготовления живой вакцины против сальмонеллезного аборта кобыл» за №27375 от 20.09.2016 г.
  4. «Способ профилактики сальмонеллеза животных» 2016/0293.1 от 25.03.2016г.
  5. «Штамм бактерий Salmonella typhimurium-42, используемый для изготовления живой вакцины против сальмонеллеза птиц» за №27374 от 20.09.2016 г.
  6.  «Способ профилактики сальмонеллезного аборта кобыл» за № 9644 от 14.04.2016.
  7. «Штамм бактерий Salmonella choleraesuis 51, используемый для изготовления живой вакцины против сальмонелллеза свиней» 2016/0747.1 от 24.08.2016 г.
  8. «Поливалентная вакцина против сальмонеллеза животных и способ профилактики сальмонеллеза животных» №32879. 12.10.2017 г.
  9. «Штамм бактерий Salmonella abortusovis-37, используемый для изготовления живой вакцины против сальмонеллеза овец» №30434. 22.09.2017 г.

       Степень готовности для практической реализации: 100%.

       Технико-экономические параметры: Высокоэффективный препарат при наименьших затратах,  с более длительным сроком хранения, удобный для использования в сравнении с существующими аналогами. Работа выполнена 2015-2017 годы в рамках грантового финансирования МОН РК

        Условия и способ передачи разработки, формы сотрудничества: на договорной основе

        Авторы проекта, адрес, телефон, факс, электронная почта: Макбуз Аманжол Жасбилимович, Бияшев Кадыр Бияшевич. Тел.: 87015565040.

ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЛЕПТОСПИРОЗА

Краткое описание: Особую эпизоотологическую и эпидемиологическую опасность представляют  бессимптомно   больные животные-лептоспироносители. Количество лептоспироносителей на неблагополучной по лептоспирозу ферме среди крупного и мелкого рогатого скота колеблется от 1-5 до 10-20%; среди свиней - 30-80%. Срок лептоспироносительства после переболевания или скрытого инфицирования довольно продолжительный: у крупного рогатого скота 1,5-6 месяцев; у овец, коз - 6-9 месяцев; у свиней - от 15 дней до 2 лет.

      У человека лептоспироносительство продолжается от 4 недель до 11 месяцев. У животных –лептоспироносителей серологическая диагностика зачастую дает отрицательные результаты,  в связи с циркуляцией возбудителя только в почках. Здесь лептоспиры могут еще долго после выздоровления животного размножаться и выделяться из организма.

Область применения, конкурентоспособность наличие патентов лаборатории медицины, ветеринарии Казахстана, занимающихся вопросами диагностики лептоспироза людей и животных. Разработанная полимеразная цепная реакция для обнаружения ДНК Leptospira interrogans в пробах органов павших и больных животных может быть использована для диагностики клинических форм лептоспироза и лептоспироносительства.

Получены патенты:

  1. Способ выделения хромосомной ДНК из клеток лептоспир. №2016/0566.1 от 29.06.2016.
  2. Способ ускоренной ПЦР – диагностики для определения патогенных штаммов в продуктах животноводства. № 30798 от 24.12.2015 г.

 

Степень готовности для практической реализации: 100%.

Технико-экономические параметры: тест система ПЦР с использованием универсальных праймеров позволит значительно улучшит текущую ситуацию по лептоспирозной инфекции и облегчит процесс лабораторной диагностики с позиции безопасности, что весьма важно для получения безопасных и качественных продуктов и сырья животного происхождения и предохранения от заболевания человека. Работа выполнена 2015-2017 годы в рамках грантового финансирования МОН РК

Условия и способ передачи разработки, формы сотрудничества: на договорной основе

Авторы проекта, адрес, телефон, факс, электронная почта: Ермагамбетова Светлана Емлсовна, Киркимбаева Жумагуль Слямбековна. Тел.: 87081469318. Электронная почта: svetlana-emls@mail.ru

РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПЕРЕСАДКИ ООЦИТОВ И МЕТОДА ЛАПАРОСКОПИЧЕСКОГО ОСЕМЕНЕНИЯ ДЛЯ СОЗДАНИЯ СТАДА ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫХ МЯСНЫХ ОВЕЦ.

Краткое описание инновационной разработки

Разработка предусматривает технологии пересадки ооцитов и метода лапароскопического осеменения для создания стада высокопродуктивных мясных овец, из которого генетический материал будет использоваться для повышения рентабельности мясо-сального овцеводства Казахстана.

В разработке используются биотехнологические методы репродуктивных исследований, такие как криоконсервация спермы баранов в соломинках объемом 0,25 мл, лапароскопическое осеменение овец свежеполученной и замороженной спермой, получение и пересадка эмбрионов и яйцеклеток и следующее научное оборудование: лапароскопический видео-комплекс, сосуды Дьюара MVE 20/20, фазово-контрастный микроскоп Olympus CH-30.

Для совершенствования метода ЛО замороженной спермой овец с естественной половой охотой было проведено два эксперимента в КХ «Разахун» Шуского района Жамбылской области и в отаре Мамед-Хасенова Т. Жамбылского района Алматинской области. В первом и втором экспериментах использовали сперму баранов № 937 и № 102 породы суффольк соответственно, импортированную из США. В контрольной группе овец в охоте отбирали один раз в сутки утром в 06:00-07:00 ч и осеменяли в течение дня, а в опытной группе – в 18:00-19:00 ч и осеменяли на следующий день.

Область применения, кокурентоспособность, наличие патентов, рекомендаций: Животноводческие фермы, крестьянские хозяйства РК.

Степень готовности для практической реализации – 100%.

Объем внедрения: из Австралии было импортировано два племенных барана австралийской белой породы. В 2015 и 2016 годах для получения полукровных помесей свежеполученной и замороженной спермой баранов австралийской белой породы лапароскопическим способом было осеменено по 150 казахских курдючных овец, всего 300 голов.

 Работа выполнена 2015-2017 годы в рамках грантового финансирования МОН РК.

Условия и способ передачи разработки, формы сотрудничества. На договорной основе, либо организация совместного производства.

Авторы разработки, адрес организации, телефон, e-mail автора:

Малмаков Нурлан Ихласович, доктор с/х наук, тел: 8(727)262-17-77, 8-702-417-18-02, 8-705-170-20-81, e-mail: Nurlan_malmakov@mail.ru